Rétroacte (voir ce post du JMI):
Conformément à la décision du Conseil général de l'OMC de 2003 mettant en oeuvre le paragraphe 6 de la déclaration de Doha sur les ADPIC et la santé publique,
il sera dérogé aux obligations d'un Membre exportateur au titre de
l'article 31 f) de l'Accord sur les ADPIC en ce qui concerne l'octroi
par ce Membre d'une licence obligatoire dans la mesure nécessaire aux
fins de la production d'un produit pharmaceutique et de son exportation
vers un pays moins avancé Membre et de tout autre Membre qui a notifié au Conseil des ADPIC son intention d'utiliser le système
en tant qu'importateur, étant entendu qu'un Membre pourra notifier à
tout moment qu'il utilisera le système en totalité ou d'une manière
limitée, par exemple uniquement dans des situations d'urgence nationale ou d'autres circonstances d'extrême urgence ou en cas d'utilisation publique à des fins non commerciales
L'article 31 f) ADPIC (ou TRIPS) prévoit en effet que l'octroi d'une
licence obligatoire n'est autorisée principalement que "pour
l'approvisionnement du marché intérieur du Membre qui a autorisé cette
utilisation".
Ce jour: "L'OMC a reçu du Canada, le 4 octobre 2007, la première notification d'un
gouvernement indiquant qu'il a autorisé une société à fabriquer une version
générique d'un médicament breveté à des fins d'exportation au titre des
dispositions spéciales de l'OMC convenues en 2003. Il est désormais possible de
fabriquer le TriAvir, médicament de trithérapie du Sida, et de l'exporter au
Rwanda, qui n'a pas la capacité de le fabriquer lui-même" (Source WTO)
Alexandre Defossez
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